SEMAINE MONDIAL DES DEFICITS IMMUNITAIRES PRIMITIFS

La semaine du 22 au 29 Avril est consacrée à la sensibilisation des questions portant sur cette pathologie encore peu connu dans notre société.

Par définition, un déficit immunitaire primitif correspond à l’affaiblissement du système immunitaire d’une personne à partir du sixième mois de la vie. Les déficits immunitaires primitifs regroupent jusqu’à 250 maladies.

Quand le dysfonctionnement du système immunitaire est d’origine génétique, on parle de déficit immunitaire primitif (DIP). Les personnes atteintes de ce déficit sont incapables de produire des anticorps, appelés aussi immunoglobulines. C’est précisément le manque d’immunoglobulines qui augmente la sensibilité accru des patients aux infections.

A ce jour, la maladie reste encore difficile à diagnostiquer. On compte généralement entre 10 à 15 ans de recul sur le patient pour envisager cette solution. Pour arriver à ce diagnostic, deux tests primordiaux peuvent être effectué :

• un hémogramme qui détermine le nombre de cellules sanguines et leurs caractéristiques
• le calcul des immunoglobulines sériques

Il existe cependant plusieurs autres indicatifs tels que des antécédents de la maladie (ou l’anamnèse) et un examen physique (le DIP peut se caractériser par une pâleur, un malaise général, une malnutrition etc.).

Chez les enfants atteints, ces infections se caractérisent de manière fréquente et grave par la septicémie, la méningite ou la pneumonie. Les infections ont tendance à se reproduire de manières plus fréquentes et plus sévères. Elles ont tendance à se compliquer.

Pour traiter les DIP, les personnes sujettes peuvent prendre des médicaments antimicrobiens, pour prévenir et traiter les infections. Des immunoglobulines peuvent leur être administrées si la protection d’anticorps est insuffisante ou s’ils ne fonctionnent pas normalement.

 

PAMOUANDE Princesse D / AGM